HOE WORD 'N KIND GEDIAGNOSEER MET TOURETTE-SINDROOM?

Die hoofstap in die diagnose van Tourette-sindroom is om die pasiënt se gedrag waar te neem. Aangesien tics en vokalisering gereeld in die gemak en privaatheid van die huis uitgedruk word, kan die dokter eers sukkel om die simptome in 'n formele situasie, soos hul kantoor of kliniek, te sien. Om seker te maak dat daar nie enige onderliggende toestand is wat die simptome veroorsaak nie, word verdere toetse, soos CT-skanderings, uitgevoer (Better Health, 2014).

'n Primêre sorg dokter, pediater of geestesgesondheidsorgdeskundige diagnoseer gereeld algemene tics. Byvoorbeeld, probleme wat in volwassenheid begin, kan verdere diagnostiese vaardigheid noodsaak in gevalle van ongewone simptome of atipiese voorstellings.

Bloed-, laboratorium- of beeldtoetse word nie vir die diagnose vereis nie. Selde kan ander siektes wat met TS verwar word, uitgesluit word deur gebruik te maak van neurobeeldings-toetse soos magnetiese resonansiebeelding (MRI) of rekenaartomografie (CT), elektroen-kefalogram (EEG) ondersoeke of sekere bloedtoetse (National Institute of Neurological Disorders and Stroke, 2023).

'n Dokter sal navraag doen of die pasiënt:

• die bestaan ​​van verbale en motoriese tics wat soms, daagliks of gereeld gedurende elke dag vir ten minste 'n jaar plaasvind.
• voor die ouderdom van 18 begin het.
• tics wat nie veroorsaak word deur dwelms, ander medikasie of siektes nie.